Voor alle Track & Trace, Voorraadbeheer en Logistiek
Vraag een vrijblijvend gesprek aan Meer informatieIn ziekenhuizen en klinieken is het kunnen registreren en traceren van allerlei zaken, zoals (steriele) medische hulpmiddelen, implantaten, disposables, instrumenten, apparatuur, en niet op de laatste plaats patiënten, van groot belang voor de patiëntveiligheid en efficiënte bedrijfsvoering. Veel van deze registraties zijn zelfs wettelijk verplicht. In veel ziekenhuizen is dit nog een onderbelicht aspect. Door uniforme coderingen en volledig sluitende registraties kunnen we veel beter traceren, processen aanzienlijk verbeteren en automatiseren, aanzienlijke kostenbesparingen realiseren en patiëntveiligheid en focus op patiëntenzorg verhogen !
CoperniCare is gespecialiseerd in het realiseren van:
Om efficiënter te kunnen werken, heeft CoperniCare ervoor gezorgd dat zij met alle pakketten eenvoudig kan koppelen. Dit houdt in dat alle gebruikte medische artikelen bij een ingreep, via onze volgsystemen geregistreerd zijn en automatisch in het EPD verwerkt. Met één scanactie overal geregistreerd!
Het VVS levert traceerbaarheid en volledige registratie van medische hulpmiddelen, disposables en instrumenten, inclusief volledig voorraadbeheer, goederenstroom optimalisatie, besteladviezen en gekoppeld worden met het ERP en EPD. Maar ook met externe applicaties zoals diverse landelijke registers waaronder het LIR en LROI.
Het goed kunnen registreren en traceren van instrumenten en instrumentnetten is een must voor elk ziekenhuis. Het IVS wordt gebruikt voor het traceren van instrumenten door op verschillende momenten rondom het CSA sterilisatieproces de sets te scannen.
De kernfunctie van het RVS-SCU is het registreren en traceren van alle zaken rondom stamceltransplantaties: van collectie, bewerking en opslag van stamcellen tot en met de reïnfusie in de patiënt. Ook registreert het RVS-SCU de cryogene opslag van stamcellen in cryovaten.
Het WVS dient voor het kunnen traceren en volgen van weefsel, vanaf donatie door donor tot en met implantatie in de patiënt. E.e.a. conform Europese wetgeving en met ondersteuning van ISBT128 en SEC (single european code).